Gray-platelet-Syndrom
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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E-Mail
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, seltene
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Von-Willebrand-Syndrom
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Beta-Thalassämie
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Hämophilie
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
- Graft versus host-Krankheit
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Eisenmenger-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Hämoglobinopathie
- Sichelzellanämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Alpha-Thalassämie
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten